Hidrolizēts 2. tipa vistas kolagēns ir vistas krūšu kaula skrimšļa kolagēns, kas ir sadalīts ūdenī šķīstošos peptīdos, un tas nav aizstājams ar tās pašas izejvielas nedenaturēto formu. Atšķirība nosaka devu, testu un to, kas var būt norādīts uz etiķetes.
Abas kategorijas tiek pārdotas ar gandrīz identiskiem produktu nosaukumiem, un abas ir aprakstītas kā II tipa kolagēns. Tos atdala trīs cipari: molekulmasa, kolagēna saturs un deva. Tālāk norādītajās sadaļās ir ņemtas definīcijas un ierobežojumi no Austrālijas sastāva vadlīnijām, kas tos nosaka, un pēc tam izklāsta prasījuma pozīciju pēc tirgus.

1. Kas ir sastāvdaļa un tās definīcija
Definīcija ir kompozīcijas, nevis komerciāla, un tā tiek publicēta, nevis apspriesta. Austrālijas Terapeitisko preču administrācija publicē vistas krūšu kaula skrimšļa pulvera sastāva vadlīnijas, un šī vadlīnija ir atsauces punkts, pret kuru būtu jāraksta specifikācija.
Zem tā vistas krūšu kaula skrimšļa pulveris ir skrimslis no dezinficētiem vistas krūšu kauliem, kas tiek samalti un pēc tam dehidrēti divpakāpju procesā, izmantojot kālija hlorīdu, žāvēti temperatūrā, kas ir pietiekama, lai likvidētu satraucošos patogēnus, un samaltu un izsijātu. Tam jābūt ģenētiski nemodificētam un ņemtam no cāļiem, kas derīgi lietošanai pārtikā. Vadlīnijās aktīvās sastāvdaļas, kolagēna, CAS numurs ir reģistrēts kā 9007-34-5.
› Avota audi ir krūšu kauls, nevis āda vai kauls, kas padara to par II tipu
› Izejmateriāls ir definēts pirms pakāpes, tāpēc definīcija aptver abas kategorijas
› Kālija hlorīda posms ir daļa no definīcijas, nevis nejauša procesa detaļa
› Vadlīnijas pirmo reizi tika izdotas versijā 1.0, un tās stājās spēkā 2023. gada 3. jūlijā.
2. Divas pakāpes no viena sākuma materiāla
Divas vistas kolagēna kategorijas nav viena produkta divas tīrības pakāpes. Tie ir divi dažādi materiāli, un zāļu formu nevar pārslēgt no viena uz otru, nemainot etiķeti un devu.
| Parametrs | Vietējais, nedenaturēts | Hidrolizēts peptīds | Ko tas maina pērkot |
| Struktūra | Trīskāršā spirāle saglabāta | Sašķelts īsos peptīdos | Nosaka, kuru testu var izmantot atbrīvošanai |
| Molekulmasa | Neskarts proteīns | 2000 līdz 5000 Da, kā norādīts mūsu produkta lapā | Iestata šķīdību un formātus, kas darbosies |
| Olbaltumvielu saturs | 35% līdz 60%, kā norādīts mūsu produktu lapā | 60% līdz 90%, kā norādīts mūsu produktu lapā | Olbaltumvielas nav kolagēns; skatīt 3. sadaļu |
| Lietošanas līmenis | 40 mg dienā, kapsulām un tabletēm | 500 līdz 2000 mg mūsu produkta lapā | Maina kapsulu skaitu, izmaksas par devu un tilpumu |
| Identitātes noteikšanas atbrīvošanas tests | ELISA nedenaturētam II tipa kolagēnam | Hidroksiprolīna bāzes kolagēna noteikšana | Abus nevar aizstāt ar specifikāciju |
Devas starpība ir tā daļa, kas pārsteidz pircējus. Vietējā šķira darbojas ar 40 mg dienā, bet hidrolizētā - no 500 līdz 2000 mg, tāpēc komanda, kas aizstāj vienu ar otru, pamatojoties uz miligramiem uz miligramu, būs aptuveni viena līdz divas pakāpes abos virzienos.
Viena no analītiskām sekām ir izšķiroša vistas kolagēnam. Nedenaturētā 2. tipa vistas kolagēna daudzumu nosaka ar enzīmu saistītu imūnsorbcijas testu, kas ir atkarīgs no neskartā proteīna, tāpēc, kad materiāls ir hidrolizēts, šim testam vairs nav ko izmērīt. Hidrolizētu partiju nevar atbrīvot, pasludināt vai aizstāvēt kā nedenaturētu neatkarīgi no sākuma skrimšļa.
3. Devas bāze: materiāla svars nav kolagēna svars
Specifikācijās, kurās norādīts tikai 2. tipa vistas kolagēna svars, nav aprakstīts kolagēns gatavajā produktā, un pamatnostādnēs ir norādīts, kāpēc.
Attiecībā uz vistas kolagēnu vadlīnijas nosaka divus līmeņus: kopējais kolagēns, izmantojot augstas izšķirtspējas šķidruma hromatogrāfiju ar ultravioleto vai fluorescences noteikšanu, vismaz 25,0% un nedenaturēts II tipa kolagēns, izmantojot ELISA, ne mazāk kā 3,0%. Izlasiet tos pret 40 mg lietošanas līmeni, un sekas ir skaidras, jo prasībām atbilstoša partija var saturēt tikai 3,0% nedenaturēta materiāla, kas ir aptuveni 1,2 mg 40 mg devā.
| Parametrs | Ierobežojums vadlīnijās | Metode nosaukta | Kāpēc pircējam vajadzētu ievērot šo līniju |
| Kopējais kolagēns | Ne mazāk kā 25,0% | HPLC, ultravioletā vai fluorescences noteikšana | Uz etiķetes ir jābalstās uz skaitli |
| Nedenaturēts II tipa kolagēns | Ne mazāk kā 3,0% | ELISA | Grīda ir zema; prasībām atbilstoša partija atšķiras vairākas reizes |
| Hidroksiprolīna konversija | Apmēram 12,6% kolagēna pēc masas; hidroksiprolīns mg/g, reizināts ar 8, dod kopējo kolagēnu mg/g | Aprēķins | Ļauj pircējam konvertēt jebkuru piegādātāja norādīto skaitli |
| Zudumi žāvējot | Ne vairāk kā 10% | USP | Mitrums atšķaida katru otro skaitli sertifikātā |
| Tilpuma blīvums | 0,45 līdz 0,75 g/cm3 | USP | Iestata kapsulas piepildījumu un tilpumu noteiktam svaram |
| Pieskaršanās blīvums | 0,75 līdz 1,05 g/cm3 | USP | Atdala brīvi plūstošu pulveri no slikta |
| Daļiņu izmērs | 100 acu caurlaidības koeficients nav mazāks par 60 % no svara | USP | Piedziņas sajauc viendabīgumu un pildījuma svaru |
| Identifikācija | Infrasarkanais pirkstu nospiedums atbilst atsauces spektram | FT-IR | Sugas un materiāla pārbaude pēc saņemšanas |
| Arsēns | Ne vairāk kā 1,5 ppm | USP | Dzīvnieku audu elementu ierobežojumi nav obligāti |
| Kadmijs, svins un dzīvsudrabs | Ne vairāk kā 0,5 ppm katrā | USP | Viena smagā metāla figūra nav specifikācija |
| Antibiotiku atliekas | Atbilst maksimāli pieļaujamajiem atlieku daudzumiem vistas gaļai Austrālijas Jaunzēlandes Pārtikas standartu kodeksa 1.4.2. standarta 20. sarakstā | LC ar tandēma masas spektrometriju | No mājputnu gaļas iegūta sastāvdaļa ietver jautājumu par atliekām |
Šīs vērtības ir noteiktas sastāvdaļas regulējošās zemākās vērtības, nevis tirdzniecības apgrozījuma apraksts, un specifikācija, kas regulē pasūtījumu, tiek saskaņota atsevišķi. Uzrakstiet pirkuma specifikāciju kā grīdas kopiju, un durvis atveras materiālam, kas ir daudz zemāks par parasto pakāpi; uzrakstiet to virs grīdas, vispirms nepiekrītot, un citāts vairs nav salīdzināms.
4. Sertifikāta lasīšana: kā tiek ģenerēts katrs attēls
Trīs metodes ietver vistas kolagēna specifikāciju, un, jautājot, kura no tām radīja skaitli, tiek atrisināta lielākā daļa domstarpību, pirms tās sasniedz pirkuma pasūtījumu. Kopējais kolagēna daudzums tiek ziņots tieši ar HPLC vai aprēķināts no hidroksiprolīna, kas saskaņā ar vadlīnijām ir aptuveni 12,6% kolagēna masas, kas nodrošina hidroksiprolīna konversiju mg/g, reizinot ar astoņiem. Par nedenaturētu II tipa kolagēnu ziņo ELISA.
Olbaltumvielu saturs atkal ir atsevišķs mērījums, un tas ir tas, ko visbiežāk sajauc ar kolagēna saturu. Kopējo proteīnu parasti nosaka ar slāpekļa analīzi, bet kopējo kolagēnu nosaka ar HPLC. Sertifikātā, kurā norādīts, ka proteīna saturs ir 35%, nekas nav teikts par to, cik daudz vistas kolagēna satur partiju.
| Mikrobioloģiskais tests | Ierobežojums vadlīnijās | Metode nosaukta |
| Kopējais aerobo mikrobu skaits | Ne vairāk kā 3000 KVV/g | USP |
| Enterobaktēriju skaits | Ne vairāk kā 10 MPN/g | USP |
| Kopējais pelējums un raugi | Ne vairāk kā 100 KVV/g | USP |
| E. coli, Salmonella, Staphylococcus aureus | Nav 10 g | USP |
| Pseudomonas aeruginosa | Nav klāt | USP |
| Bacillus cereus | Ne vairāk kā 100 KVV/g | FDA BAM |
| Listeria ģints | Negatīvs | AOAC 997.03 |
| Stafilokoku enterotoksīns | Negatīvs | AOAC 2007.06 |
| Koliforms | Ne vairāk kā 3 MPN/g | AOAC 992,30 |
| Clostridium perfringens | Ne vairāk kā 10 KVV/g | AOAC 976,30 |
Divus skaitļus vadlīnijās ir vērts atzīmēt, jo tie nav testa vērtības. Kālijs ir no 14,2% līdz 19,4% un hlorīds no 10% līdz 25%, kas ir tiešas sekas kālija hlorīda posmam dehidratācijas procesā. Pircējs, kas pārvietojas starp vienas un tās pašas sastāvdaļas piegādātājiem, var redzēt minerālu frakcijas nobīdi, un šī maiņa parādās pildījuma svarā un jebkurā produktā, kurā norādīts kālijs, nevis kolagēna testā.
5. Kas var tikt norādīts, pēc tirgus
Attiecībā uz vistas kolagēnu pretenziju pozīciju nevar nokārtot vienreiz visiem tirgiem, un Eiropas Savienībā to nevar nokārtot par labu kolagēnam vispār. Tāpēc komerciālā lieta ir jābalsta uz formulējumu un specifikācijām, un pirms mākslas darbu rakstīšanas prasības virziens tiek noteikts katrā tirgū.
| Tirgus | Ko var norādīt gatavajā produktā | Normatīvā bāze | Prioritāte šai sastāvdaļai |
| Amerikas Savienotās Valstis | Struktūras vai funkciju paziņojumi ir pieejami, ievērojot 30 dienu paziņojumu, noteikto atrunu, tās izvietojumu un veida izmēru; norāde par slimību padara produktu par medikamentu | 21 CFR 101,93 | Primārais |
| Eiropas Savienība | Nav apstiprinātu apgalvojumu par kolagēnu; vienīgais blakus veids ir C vitamīna norāde ar nosacījumu, ka pārtika ir vismaz C vitamīna avots | 1924/2006; 432/2012, Komisijas Regula (ES) Nr | Primārais, ar formulas izmaiņām |
| Japāna | Funkcijas apgalvojumi ir pieejami maršrutā Foods with Function Claims, ko operators iesniedz pirms pārdošanas un atbalsta uz savu atbildību. | Patērētāju lietu aģentūra, Pārtikas produkti ar funkciju apgalvojumiem | Sekundārais |
| Citi tirgi | Šeit nav apskatīts; pirms mākslas darbu rakstīšanas katram ir nepieciešams savs apskats | Ārpus šī raksta darbības jomas | Pārskats par katru galamērķi |
Saskaņā ar 21 CFR 101.93 paziņojums tiek nosūtīts Pārtikas drošības un lietišķās uztura centra Uztura bagātinātāju programmu birojam kā oriģināls un divas kopijas, un tajā jānorāda uzņēmuma nosaukums un adrese, paziņojuma teksts, attiecīgā uztura sastāvdaļa un produkta nosaukums, tostarp zīmols. Atbildīga persona to paraksta un apliecina, ka firmai ir pamatojums, ka apgalvojums ir patiess un nav maldinošs.
Atrunai ir jāatrodas blakus paziņojumam vai jāsaista ar to ar simbolu, jāparādās katrā panelī vai lapā, kurā tiek parādīts paziņojums, un tai jābūt treknrakstā ne mazākā par vienu sešpadsmito daļu collas. Ja parādās vairāk nekā viens paziņojums, var izmantot daudzskaitļa versiju.
Tas, kas tiek uzskatīts par slimību, ir definēts tajā pašā sadaļā, un vairāki kritēriji uztver materiālu, kas tiek uzskatīts par parastu mārketingu. Paziņojumā tiek apgalvots, ka tiek ārstēta vai novērsta slimība, ja tas attiecina ietekmi uz konkrētu slimību vai slimību klasi, uz to raksturīgajām pazīmēm vai simptomiem, uz neparastu un neparastu stāvokli vai ja saistība ir saistīta ar produkta nosaukumu, sastāva aprakstā, citētā publikācijā, kas attiecas uz slimības lietošanu, ar pašu vārdu slimība vai attēliem, vinjetēm vai simboliem.
Eiropas Savienībā vistas kolagēna pozīcija ir šaurāka. Regula (EK) Nr. 1924/2006 aizliedz veselīguma norādes, ja vien Komisija tās nav atļāvusi un iekļāvusi atļauto sarakstā, un Komisijas Regulas (ES) Nr. 432/2012 sarakstā nav norādes par kolagēnu. Tuvākais veids ir C vitamīna norāde, kas formulēta kā ieguldījums normālai kolagēna veidošanai normālai asinsvadu, kaulu, skrimšļu, smaganu, ādas vai zobu darbībai, un to var lietot tikai pārtikā, kas ir vismaz C vitamīna avots.
6. Alergēnu marķēšana: precīza apraksta jautājums
Vistas kolagēns nav regulēts pārtikas alergēns ne Amerikas Savienotajās Valstīs, ne Eiropas Savienībā, tāpēc marķējuma jautājums šeit ir par precīzu aprakstu, nevis obligātu brīdinājumu. Tā ir visa regulējošā atbilde, un to ir vērts skaidri norādīt, jo meklēšanas vienums ap to ir izplatīts.
FDA uzskaita deviņus galvenos pārtikas alergēnus: pienu, olas, zivis, vēžveidīgos, vēžveidīgos, koku riekstus, zemesriekstus, kviešus, sojas pupas un sezamu, un sezams ir pievienots FASTER Act etiķetēm 2023. gada 1. janvārī vai vēlāk. Mājputni šajā sarakstā nav iekļauti. 1169/2011 II pielikumā ir uzskaitīti četrpadsmit ieraksti, kas attiecas uz graudaugiem, kas satur lipekli, vēžveidīgajiem, olām, zivīm, zemesriekstiem, sojas pupiņām, pienu, riekstiem, seleriju, sinepēm, sezama sēklām, sēra dioksīdu un sulfītiem virs 10 mg/kg, un lupīnu. Nav mājputnu ieejas.
› Vistas kolagēns ir iegūts no mājputnu gaļas, un uz etiķetes tas būtu jānorāda
› Uz alergēnu anketu jāatbild, norādot sugas izcelsmi, norādot avotu un audus.
› Ja galamērķa tirgus jautā tieši par liellopu materiālu, šis paziņojums ir dokuments, kas uz to atbild
› Gatavā produkta drošība un efektivitāte pieder pusei, kas to laiž tirgū
7. Kas jāliek uz specifikācijas
Attiecībā uz vistas kolagēnu divpadsmit rindas pārvērš citātu par kaut ko tādu, ko pircējs var salīdzināt, un katra no tām nāk no publicētās vadlīnijas, nevis no piegādātāja kopsavilkuma par to.
| Specifikācijas līnija | Ko rakstīt | Kāpēc tas ir iekļauts pirkuma pasūtījumā |
| Atzīme un forma | Vietējais vai hidrolizēts peptīds, kas skaidri norādīts | Iestata testu, devu un pieļaujamās prasības |
| Kopējais kolagēns | Procenti, pamatojoties uz norādīto metodi, izmantojot nosaukto metodi | Jābalstās uz analīta marķējumā norādīto devu |
| Nedenaturēts II tipa kolagēns | ELISA rezultāts ar nosaukto metodi | Par hidrolizētu partiju vispār nevar pretendēt |
| Hidroksiprolīns | Rezultāts mg/g, izmantojot pārrēķina koeficientu | Ļauj salīdzināt divus sertifikātus vienā skalā |
| Zudumi žāvējot | Limits, ne vairāk kā 10% vadlīnijās | Mitrums atšķaida katru otro figūru uz lapas |
| Blīvums | Lielapjoma un pieskāriena blīvums, katrs ar diapazonu | Labo kapsulu pildīšanas un iepakošanas paradumus |
| Elementārie piemaisījumi | Arsēns, kadmijs, svins un dzīvsudrabs, katram ir savs ierobežojums | Viena smago metālu līnija nav specifikācija |
| Mikrobioloģija | Pilns panelis, kas atdala skaita ierobežojumus no prombūtnes pārbaudēm | Prombūtnes pārbaudes atspoguļo paša pircēja izlaišanas testus |
| Antibiotiku atliekas | Metode un maksimālie atlieku daudzumi, pret kuriem pārbaudīts | No mājputnu gaļas iegūta sastāvdaļa ietver jautājumu par atliekām |
| Identifikācija | Infrasarkanais pirkstu nospiedums pret atsauces spektru | Ātra kvīšu pārbaude un aizstāšanas ekrāns |
| Daļiņu izmērs | Tīkla caurlaidība pēc svara, 100 acs ne mazāk kā 60 % | Piedzen maisījuma viendabīgumu un kapsulas piepildījuma svaru |
| Sugas izcelsme un iepakojums | Avota sugas ar audiem, konteinera formātu, glabāšanas laiku un uzglabāšanas stāvokli | Atbildes uz etiķetes un galamērķa tirgus jautājumiem |
8. Kas kustina cenu
Vistas kolagēna pulvera cena atbilst specifikācijai, nevis vārdam kolagēns uz etiķetes, tāpēc divi piedāvājumi vienai un tai pašai sastāvdaļai var atšķirties, nevienam piegādātājam nekļūdoties.
› Pamats, uz kura tiek deklarēts saturs, jo materiāla svars un kolagēna svars ir dažādi izstrādājumi
› Nedenaturēts II tipa rezultāts, jo oficiālā grīda ir 3,0% un komerciālais materiāls ir daudzkārt augstāks
› Testēšanas joma, jo četriem elementāriem piemaisījumiem, mikrobioloģijas panelim un antibiotiku atlieku darbam ir analītiskās izmaksas
› Fiziskā konsistence, jo stingrāka daļiņu izmēra specifikācija maksā ražu
› dokumentācija, jo sertifikāts ar metodi, kas nosaukta katram rezultātam, ir atšķirīgs piedāvājums no testa attēla.
Japāna ir noderīgs piemērs tam, kā dokumenti seko galamērķim. Gatavie izstrādājumi, kuriem ir norāde par funkciju, iziet paziņošanas ceļu Pārtikas produktu ar funkciju apgalvojumiem, ko operators pirms pārdošanas iesniedz operatoram, kurš ir atbildīgs par zinātnisko pamatojumu, tāpēc materiāls, kas pircējam ir vajadzīgs no augšpuses, var būt smagāks, nekā norādīts specifikācijā.
9. Bieži uzdotie jautājumi
J: Vai 2. tipa hidrolizēts vistas kolagēns ir tāds pats kā nedenaturēts II tipa kolagēns?
A: Nē. Hidrolīze pārtrauc trīskāršo spirāli, tāpēc materiālu vairs nevar izmērīt ar ELISA testu, ko izmanto nedenaturētam II tipa kolagēnam, un to nevar deklarēt kā nedenaturētu. Abas tiek dotas arī atšķirīgas: 40 mg dienā dabiskajai kategorijai pret 500 līdz 2000 mg hidrolizētajai kategorijai, kā norādīts mūsu produkta lapā.
J: Vai 40 mg vistas 2. tipa kolagēna nodrošina 40 mg kolagēna?
A: Nē, un šī ir visizplatītākā šīs sastāvdaļas specifikācijas kļūda. Attēlā ir aprakstīts vistas kolagēna svars, nevis tajā esošā kolagēna svars. Vadlīnijas nosaka, ka kopējais kolagēns ir ne mazāks par 25,0% un nedenaturēts II tipa kolagēns - ne mazāks par 3,0%, tāpēc atbilstošā 40 mg devā var būt tikai aptuveni 1,2 mg nedenaturēta II tipa kolagēna.
J: Kā kolagēna saturu mēra 2. tipa vistas kolagēnā?
A: Kopējo kolagēna daudzumu mēra ar HPLC ar ultravioletā starojuma vai fluorescences noteikšanu vai aprēķina no hidroksiprolīna, kurā saskaņā ar vadlīnijām ir aptuveni 12,6% kolagēna masas, iegūstot hidroksiprolīna konversiju mg/g, reizinot ar astoņi. Nedenaturēts II tipa kolagēns tiek mērīts ar ELISA metodi, un identitāti apstiprina ar infrasarkano pirkstu nospiedumu, salīdzinot ar atsauces spektru.
J: Vai gatavais produkts var apgalvot, ka ādai vai locītavām ir priekšrocības no 2. tipa vistas kolagēna?
A: Tas ir atkarīgs no tirgus, un Eiropas Savienībā atbilde uz vistas kolagēnu ir nē. Regula (EK) Nr. 1924/2006 aizliedz veselīguma norādes, kas nav atļautas un uzskaitītas, un Komisijas Regulas (ES) Nr. 432/2012 sarakstā nav kolagēna norādes. Vienīgais blakus veids ir C vitamīna norāde, ja pārtika ir vismaz C vitamīna avots.
J: Vai vistas kolagēns ir alergēns, kas ir jādeklarē?
A: Vistas kolagēns nav regulēts pārtikas alergēns Amerikas Savienotajās Valstīs vai Eiropas Savienībā. FDA uzskaita deviņus galvenos pārtikas alergēnus, un mājputnu gaļa nav starp tiem, un Regulas (ES) Nr. 1169/2011 II pielikumā ir uzskaitīti četrpadsmit ieraksti bez mājputniem. Joprojām ir nepieciešams precīzs avota sugas apraksts uz etiķetes, un uz to atbild sugas izcelsmes paziņojums.
J: Kurām pārbaudes metodēm ir jānorāda sertifikāta nosaukums?
A: Nosauciet metodi katram rezultātam, jo viens un tas pats skaitlis no divām metodēm nav viens un tas pats skaitlis. Kopējais kolagēns ar HPLC ar ultravioleto vai fluorescences noteikšanu, nedenaturēts II tipa kolagēns ar ELISA, identifikācija ar infrasarkano pirkstu nospiedumu, elementu piemaisījumi pēc farmakopejas metodēm un antibiotiku atliekas ar šķidruma hromatogrāfiju ar tandēma masas spektrometriju pret 20. grafika robežām.
J: Kas specifikācijā būtu jāsaka par blīvumu un daļiņu izmēru?
A: Norādiet abus ar diapazoniem, jo tie nosaka, ko pulveris dara kapsulu līnijā. Pamatnostādnēs norādīts tilpuma blīvums no 0,45 līdz 0,75 g/cm3, pieskares blīvums no 0,75 līdz 1,05 g/cm3 un 100 acu caurlaidības koeficients, kas nav mazāks par 60 % no svara. Rupjāka frakcija sajaucas mazāk vienmērīgi un maina pildījuma svaru no partijas uz partiju.
Piegādātājs
Xi'an Huilin Bio-tech Co., Ltd. piegādā hidrolizētu 2. tipa vistas kolagēnu no vistas krūšu kaula skrimšļiem kā ūdenī šķīstošu peptīdu pulveri ar kolagēna saturu, izmantoto hidroksiprolīna konversiju, žūšanas zudumu, blīvumu, daļiņu izmēru, četrām elementu robežvērtībām un mikrobioloģisko paneli, kas norādīts saskaņā ar katru publicēto vadlīniju.
Vietējās un hidrolizētās kategorijas ir norādītas blakus2. tipa vistas kolagēna pulverisprodukta lapa ar peptīdu frakciju no 2000 līdz 5000 Da hidrolizētajai klasei. Pircēji, kas komplektē plašāku papildinājumu klāstu, var sākt nopapildināt sastāvdaļasatlase un analīzes sertifikāti, tehniskās datu lapas un paraugi ir pieejami cauraptaujas veidlapavaikontaktu lapa.
Nosūtiet pakāpi, materiālo bāzi, kuru plānojat deklarēt, elementāro un mikrobioloģisko tvērumu un galamērķa tirgu, un specifikāciju lapa, pašreizējā partijas sertifikāts un piegādes kārtība tiek apstiprināta, salīdzinot ar šiem četriem ievades datiem. Ja ierobežojums vai prasība ir atkarīga no galamērķa tirgus, šo lapu regulē šī tirgus noteikumi.
Pārskatījusi un atjauninājusi tehniskā komanda uzņēmumā Xi'an Huilin Bio-tech Co., Ltd., kas piegādā hidrolizētu 2. tipa vistas kolagēnu atbilstoši publicētajām sastāva vadlīnijām un katrā sertifikātā norāda pakāpi, bāzi un metodi.
Avoti
-
1. Terapeitisko preču pārvalde, Austrālija. Sastāva vadlīnijas: Vistas krūšu kaula skrimšļa pulveris, sastāvdaļas ID 143048, versija 1.0, spēkā 2023. gada 3. jūlijā. Definīcija, CAS 9007-34-5, testa grīdas, nejaušas sastāvdaļas un mikrobioloģiskās robežas.https://www.tga.gov.au/resources/resources/compositional-guidelines/chicken-sternum-cartilage-powder
-
2. ASV Pārtikas un zāļu pārvalde. 21 CFR 101.93, noteikta veida paziņojumi par uztura bagātinātājiem. Paziņojums, atrunas teksts, izvietojums, veida lielums un slimības prasības kritēriji.https://www.ecfr.gov/current/title-21/part-101/section-101.93
-
3. ASV Pārtikas un zāļu pārvalde. Pārtikas alerģijas. Deviņi galvenie pārtikas alergēni, tostarp sezams saskaņā ar likumu FASTER par etiķetēm 2023. gada 1. janvārī vai vēlāk.https://www.fda.gov/food/food-labeling-nutrition/food-allergies
-
4. Eiropas Parlamenta un Padomes Regula (EK) Nr. 1924/2006 par uzturvērtības un veselīguma norādēm uz pārtikas produktiem.https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/HTML/?uri=CELEX:32006R1924
-
5. Komisijas Regula (ES) Nr. 432/2012, ar ko izveido uz pārtikas produktiem atļauto veselīguma norāžu sarakstu.https://www.legislation.gov.uk/eur/2012/432
-
6. Regulas (ES) Nr. 1169/2011 II pielikums, vielas vai produkti, kas izraisa alerģiju vai nepanesamību.https://www.legislation.gov.uk/eur/2011/1169/annex/II
-
7. Patērētāju lietu aģentūra, Japāna. Pārtikas produkti ar funkciju apgalvojumiem.https://www.caa.go.jp/policies/policy/food_labeling/foods_with_function_claims




